Newsflash

Rezultate căutare « ema procedura de examinare »


EMA aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer şi Moderna de la vârsta de şase luni

de L. Budin - oct. 20, 2022

Vaccinurile Pfizer și Moderna devin primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani.

EMA recomandă vaccinul dezvoltat de Takeda împotriva febrei denga

de L. Budin - oct. 19, 2022

Vaccinul a demonstrat o protecţie mai largă pentru copiii cu vârste fragede şi pentru persoanele de peste 45 de ani, au precizat reprezentanţii EMA.

ANMDMR: Noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină

de Florentina Ionescu - oct. 6, 2022

Agenția Europeană pentru Medicamente vine cu noi recomandări referitoare la medicamentele care conțin terlipresină în tratamentul sindromului hepatorenal.

EMA a acceptat dosarul Moderna privind autorizarea vaccinului bivalent anti-COVID

de Dorina Novac - sept. 30, 2022

Agenția Europeană a Medicamentelui acceptă dosarul depus de Moderna pentru autorizarea punerii pe piață în regim condiționat a vaccinului său bivalent împotriva variantelor Omicron.

EMA evaluează vaccinul bivalent de la Moderna

de L. Budin - sept. 29, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) anunță că a început evaluarea unui vaccin anti-COVID de la Moderna, adaptat pentru subvariantele BA.4 şi BA.5 ale Omicron.

EMA avertizează că pandemia de COVID-19 nu s-a încheiat

de Dorina Novac - sept. 21, 2022

EMA a declarat că pandemia de COVID-19 încă nu s-a încheiat în pofida scăderii numărului de cazuri şi de decese, cerând ţărilor să implementeze programe de vaccinare cu doze booster înainte de venirea iernii.

Topiramat, sub lupa comitetului de farmacovigilență european

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Autoritățile europene au demarat o evaluare a topiramatului și a riscului de apariție a unor tulburări de neurodezvoltare la copiii ale căror mame au luat acest medicament timpul sarcinii.

EMA a demarat evaluarea medicamentelor care conțin folcodină

de Florentina Ionescu - sept. 19, 2022

Există îngrijorări la nivel european cum că utilizarea acestor medicamente cu folcodină ar putea expune populația la riscul de a dezvolta reacții anafilactice.

Un vaccin de la Sanofi împotriva bronşiolitei a primit undă verde de la EMA

de Dorina Novac - sept. 19, 2022

Sanofi a obţinut undă verde de la Comitetul pentru medicamente de uz uman din cadrul EMA pentru Nirsevimab, un medicament destinat prevenirii bronşiolitei la nou-născuţi.

Boosterul Pfizer adaptat la variantele BA.4/5, aprobat de EMA

de Dorina Novac - sept. 13, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat, luni, o doză de rapel (booster) împotriva COVID-19 concepută pentru a contracara variantele Omicron BA.4/5.

BioNTech şi Pfizer, cerere la EMA pentru autorizarea unui vaccin adaptat variantelor Omicron

de Dorina Novac - aug. 29, 2022

BioNTech şi partenerul său american Pfizer au depus la EMA cererea de autorizare a celui mai recent vaccin anti-COVID al lor, conceput pentru a combate variantele actuale de Omicron BA.4 şi BA.5.

EMA autorizează injecţia intradermică a serului contra variolei maimuței

de L. Budin - aug. 22, 2022

Injectarea unei doze reduse de ser va permite imunizarea mai multor persoane şi prevenirea unei eventuale penurii de vaccin.

Un vaccin care țintește subvariantele Omicron ar putea fi aprobat în toamnă

de Dorina Novac - aug. 11, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a declarat miercuri că vizează aprobarea în toamnă a unui vaccin anti-COVID de la Pfizer-BioNTech care ţinteşte două subvariante ale Omicron cu răspândire rapidă.

UE a încheiat un acord privind achiziţia de vaccinuri dezvoltate de HIPRA

de Dorina Novac - aug. 3, 2022

Comisia Europeană a anunţat că a semnat un acord de achiziţie cu producătorul farmaceutic spaniol HIPRA privind furnizarea de vaccinuri anti-COVID bazate pe proteine recombinate.

Alergii severe, printre efectele adverse ale vaccinului anti-COVID de la Novavax

de L. Budin - iul. 15, 2022

Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a identificat reacţii alergice severe, printre efectele secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax.

EMA recomandă noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom

de Dorina Novac - iul. 12, 2022

Comitetul EMA pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență a recomandat noi măsuri de reducere la minimum a riscului de meningiom.

ECDC/EMA recomandă a doua doză booster pentru persoanele vulnerabile

de L. Budin - iul. 11, 2022

În contextul noului val pandemic din Europa, ECDC și EMA recomandă autorităților sanitare să ia în considerare a doua doză booster pentru persoanele cu vârste între 60 și 79 de ani.

SCJU Târgu Mureş: s-au reluat intervenţiile de transplant os-tendon-ligament

de L. Budin - iul. 8, 2022

În cadrul Secţiei Clinice Ortopedie şi Traumatologie, s-a efectuat recent o intervenţie de revizie artroplastie totală de şold drept, cu alogrefare cu ţesut osos spongios, la pacient de 61 de ani.

Procedură complexă la nivelul genunchiului, realizată la Spitalul Militar din Timișoara

de Florentina Ionescu - iul. 7, 2022

Direcția Medicală a Ministerului Apărării Naționale a anunțat că o procedură extrem de complexă, de refacere a aparatului extensor de la nivelul genunchiului, a fost realizată la un spital din Timișoara.

Boosterul specific Omicron ar putea creşte nivelul de protecţie

de Dorina Novac - iul. 4, 2022

Vaccinurile anti-COVID modificate pentru a include varianta Omicron pot îmbunătăți nivelul de protecție atunci când sunt utilizate ca doză de rapel, au declarat, vineri, EMA și alte autorități de reglementare în domeniul sănătății la nivel mondial.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe